नई दिल्ली। भारत में जिन लोगों को कोविशील्ड या कोवैक्सीन के दोनों डोज लग चुके हैं उनके बूस्टर डोज का समय आ रहा है। मेडिकल एक्सपर्ट्स ने इसकी तैयारी शुरू कर दी है। हैदराबाद की दवा कंपनी बायोलॉजिकल ई ने बूस्टर खुराक के तौर पर कॉर्बेवैक्स के क्लीनिकल ट्रायल के लिए औषधि नियामक से अनुमति मांगी है।
भारत में विकसित RBD protein आधारित कॉर्बेवैक्स के दूसरे-तीसरे चरण के परीक्षण में vaccine की खुराक 18 साल से 80 साल के लोगों को दी जा रही है और नतीजे इसी महीने घोषित होने की संभावना है। कंपनी ने कोविशील्ड या कोवैक्सीन टीका ले चुके लोगों को single booster dose के तौर पर कॉर्बेवैक्स देने के संबंध में तीसरे चरण के परीक्षण के वास्ते भारत के औषधि महानियंत्रक (DCGI) से अनुमति के लिए आवेदन दिया है।
कंपनी ने कहा, ‘‘ऐसे कई अध्ययन आए हैं जिसमें टीका ले चुके लोगों में antibody घटने का संकेत मिला है और कई देश टीका ले चुके लोगों को booster dose देने की प्रक्रिया शुरू करने वाले हैं या कर चुके हैं।’’ DGCI को पिछले सप्ताह दिए गए आवेदन में कहा गया है, ‘‘इसके मद्देनजर हम तीसरे चरण का क्लीनिकल अध्ययन आयोजित करने की अनुमति के लिए आवेदन दे रहे हैं। इसके जरिए कोविशील्ड या कोवैक्सीन टीका ले चुके वयस्कों में कॉर्बेवैक्स के प्रतिरक्षण और सुरक्षा का विश्लेषण होगा।’’
केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (CDSCO) की कोविड-19 पर विषय विशेषज्ञ समिति (SEC) की अगली बैठक में इस पर विचार करने की संभावना है। डीसीजीआई ने सितंबर में बायोलॉजिकल ई को कुछ शर्तों के साथ पांच साल से 18 साल के बच्चों में टीके के दूसरे-तीसरे चरण के परीक्षण की अनुमति दी थी।
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